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進(jìn)樣器是將樣品溶液準(zhǔn)確送入色譜柱的裝置，分手動(dòng)和自動(dòng)兩種方式。現(xiàn)在的液相色譜儀所采用的手動(dòng)進(jìn)樣器幾乎都是耐高壓、重復(fù)性好和操作方便的六通閥進(jìn)樣器，其原理與氣相色譜中所介紹的相同。隨著HPLC分析儀器的普及和其在自動(dòng)化程度的提高，自動(dòng)進(jìn)樣模式取代了原來手動(dòng)模式，它大大提高了工作效率，增強(qiáng)了分析的精度，消除了人為誤差等等優(yōu)勢，越來越多的單位使用自動(dòng)進(jìn)樣器。一般來說，自動(dòng)進(jìn)樣器包括進(jìn)樣臂、進(jìn)樣針、樣品盤、清洗系統(tǒng)、驅(qū)動(dòng)系統(tǒng)以及控制系統(tǒng)等部分組成，各個(gè)部分之間緊密合作，共同帶動(dòng)著自動(dòng)...

在使用高效液相色譜系統(tǒng)進(jìn)行日常分析檢測的過程中，有時(shí)會(huì)遇到色譜峰峰面積重現(xiàn)性差的問題，導(dǎo)致無法對組分進(jìn)行準(zhǔn)確定量。出峰面積重現(xiàn)性差的話，首先要看保留時(shí)間是否穩(wěn)定。如果保留時(shí)間都不穩(wěn)定，那也不用說出峰面積的穩(wěn)定了。而保留時(shí)間的穩(wěn)定性，跟系統(tǒng)的壓力、流動(dòng)相比例、流動(dòng)相的脫氣以及色譜柱都有關(guān)系。導(dǎo)致色譜峰峰面積重現(xiàn)性差的常見原因及解決方法：1、檢查進(jìn)樣量及進(jìn)樣操作進(jìn)樣量不符合要求或者進(jìn)樣時(shí)操作失誤，都可能導(dǎo)致色譜峰面積重現(xiàn)性差。如果是使用手動(dòng)進(jìn)樣器且方法要求進(jìn)樣量小于定量環(huán)體積，必...

液相色譜柱的損壞70-80%都是由于柱壓升高導(dǎo)致的，色譜柱使用了一段時(shí)間以后，壓力會(huì)有所升高，達(dá)到一定程度以后色譜柱就會(huì)報(bào)廢，如果在一天之內(nèi)壓力升高了2-5個(gè)mpa，或者在幾次使用后壓力就翻倍的升高，這些都是異常狀況，那建議進(jìn)行排除。一、色譜柱保存不當(dāng)原因：色譜柱如較長時(shí)間不用，重新啟用后需按說明書的活化方法重新活化后再使用，否則也會(huì)出現(xiàn)柱壓升高，柱效下降。解決辦法：按說明書重新活化色譜柱。原因：除另有規(guī)定外，一般反相色譜柱都需保存在高比例有機(jī)相中，以防止微生物滋生。否則，重...

標(biāo)準(zhǔn)曲線法，分為外標(biāo)法和內(nèi)標(biāo)法。外標(biāo)法在液相色譜中用的較多。內(nèi)標(biāo)法準(zhǔn)確但是麻煩，在標(biāo)準(zhǔn)方法中用的較多。1、外標(biāo)法用被測化合物的純品作為標(biāo)準(zhǔn)樣品，配制成一系列的已知濃度的標(biāo)樣。注入色譜柱的到其響應(yīng)值（峰面積）。在一定范圍內(nèi)，標(biāo)樣的濃度與響應(yīng)值之間存在較好的線性關(guān)系，即W=f×A，制成標(biāo)準(zhǔn)曲線。在*相同的實(shí)驗(yàn)條件下，注入未知樣品，得到欲測組分的響應(yīng)值。根據(jù)已知的系數(shù)f，即可求出欲測組分的濃度。外標(biāo)法的優(yōu)點(diǎn)：操作、計(jì)算簡單，是一種常用的定量方法；無需各組分都被檢出、洗脫；需要標(biāo)樣；...

紫外檢測器的使用覆蓋面達(dá)到HPLC檢測器的75%，在各個(gè)領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用，特別是在藥品、環(huán)保、生命科學(xué)、糧食科學(xué)、農(nóng)業(yè)科學(xué)、食品科學(xué)、醫(yī)療衛(wèi)生等領(lǐng)域，應(yīng)用更加廣泛。國際上生產(chǎn)HPLC的廠商很多，無一不帶紫外檢測器。中國也有10幾家生產(chǎn)HPLC的企業(yè)。基本上都帶紫外檢測器。有的HPLC只有紫外檢測器一種，而無其它類型的檢測器。紫外檢測器不僅靈敏度高、噪音低、線性范圍寬、有較好的選擇性，而且對環(huán)境溫度、流動(dòng)相組成變化和流速波動(dòng)不太敏感，因此既可用于等度洗脫，也可用于梯度洗脫。...

C18色譜柱因鍵合方式的不同、粒徑的不同、長度的不同，內(nèi)徑的差異等多方面因素，呈現(xiàn)出不同選擇性。這樣，在市場上就出現(xiàn)了數(shù)百種具有不同分離選擇特性的C18色譜柱。對于傳統(tǒng)的C18色譜柱，pH值使用范圍通常為2～7，因?yàn)閜H值高于8時(shí)C18固定相會(huì)受到限制。由于殘余硅羥基的存在，易對堿性化合物造成不可逆吸附，造成峰拖尾，影響分離與分析。pH值太低則會(huì)使鍵合的烷基脫落，而且對成分的分離達(dá)不到要求。1、酸性條件下C18的選擇為了改善C18色譜柱在低pH值時(shí)的穩(wěn)定性，有人提出了空間位阻...

紫外檢測器（ultraviolet－visibledetector，UVD）是HPLC中應(yīng)用廣泛的檢測器之一，幾乎所有的液相色譜儀都配有這種檢測器。其特點(diǎn)是靈敏度較高，線性范圍寬，噪聲低，適用于梯度洗脫，對強(qiáng)吸收物質(zhì)檢測限可達(dá)1ng，檢測后不破壞樣品，可用于制備，并能與任何檢測器串聯(lián)使用。紫外檢測器主要由光源、分光系統(tǒng)、檢測池和檢測系統(tǒng)四大部分組成，從光源分光系統(tǒng)得到的特定波長的單色光通過檢測池時(shí)，一部分光被溶液中的吸光性溶質(zhì)吸收，剩余的透射光到達(dá)檢測系統(tǒng)后光信號轉(zhuǎn)換成電信號...

色譜柱由柱管、壓帽、卡套(密封環(huán))、篩板(濾片)、接頭、螺絲等組成。只有了解影響色譜柱性能的因素，才能結(jié)合目標(biāo)分析物的性質(zhì)、需要達(dá)到的分析效果及實(shí)驗(yàn)室條件來選擇適合的色譜柱。(1)硅膠純度硅膠純度和殘留金屬離子濃度，硅膠的雜質(zhì)會(huì)影響化合物的峰形，硅膠表面的金屬含量高會(huì)影響堿性化合物的峰形，易發(fā)生拖尾。(2)色譜柱尺寸填料床的長度和內(nèi)徑，增加色譜柱長度，可以在一定程度上提高柱效，但也會(huì)升高壓力和導(dǎo)致峰展寬；寬柱徑，提高載樣量，但也會(huì)增加橫向擴(kuò)散，同樣會(huì)導(dǎo)致峰展寬。窄柱徑可以節(jié)約...